Снежная, спасибо за поддержку. Ник, конечно, неудачный для общения, но я временами "туплю" из-за недосыпа, спать пока не могу нормально, вот и не пришло ничего другого в голову во время регистрации Это по-немецки значит "кошачья порция" - о маленькой порции еды или о чем-то маленьком, у поэтессы Хильды Домин есть стихотворение с таким названием, и я сама 150 см ростом

Тиапридал по 3/4 таблетки 3 раза в день (5 с половиной - 6 лет)

в смысле,ребенку было пять с половиной, а пили этот тиапридал с мая по ноябрь... На нем немного поправились и молочные железы набухли, пролактин вырос в 2,5 раза больше нормы.

Katzenmahlzeit пишет:

Девушка, Весна, Словяночка, Gulzunid, спасибо за ответы. Читаю форум предыдущие части, пока, видно, не дошла до PANDAS. Спасибо!
Сначала писали генерализованный тик, СТ написали вот в начале ноября, увидев наше обострение на фоне приема нейролептика (тиапридала)...

Еще раз убеждаюсь, что тики живут своей какой-то жизнью, независимо от лекарств. Может обострение на травках пройти, а может появиться на приеме нейролептика..

Katzenmahlzeit пишет:

Тиапридал по 3/4 таблетки 3 раза в день (5 с половиной - 6 лет)

Доброе утро! Я может и ошибаюсь, но мне Зыков говорил, что максимум 2 таблетки в день... моего тоже разнесло ого-го как. Сейчас сбрасывает в бассейне.

Dragon-fly пишет:

Katzenmahlzeit пишет:

Тиапридал по 3/4 таблетки 3 раза в день (5 с половиной - 6 лет)

Доброе утро! Я может и ошибаюсь, но мне Зыков говорил, что максимум 2 таблетки в день... моего тоже разнесло ого-го как. Сейчас сбрасывает в бассейне.

Тоже смотрю, получается примерно три таблетки в сутки, для 6-летки многовато, может поэтому обратный эффект пошел?

Gulzunid пишет:

Dragon-fly пишет:

Katzenmahlzeit пишет:

Тиапридал по 3/4 таблетки 3 раза в день (5 с половиной - 6 лет)

Доброе утро! Я может и ошибаюсь, но мне Зыков говорил, что максимум 2 таблетки в день... моего тоже разнесло ого-го как. Сейчас сбрасывает в бассейне.

Тоже смотрю, получается примерно три таблетки в сутки, для 6-летки многовато, может поэтому обратный эффект пошел?

Плюсуюсь. В инструкции написано макс.0,6 мг на кг.веса ребенка. Зыков назначал максимум 1.5т в сутки за 3 приема при весе 20кг.

Нюрик пишет:

Gulzunid пишет:

Dragon-fly пишет:

Katzenmahlzeit пишет:

Тиапридал по 3/4 таблетки 3 раза в день (5 с половиной - 6 лет)

Доброе утро! Я может и ошибаюсь, но мне Зыков говорил, что максимум 2 таблетки в день... моего тоже разнесло ого-го как. Сейчас сбрасывает в бассейне.

Тоже смотрю, получается примерно три таблетки в сутки, для 6-летки многовато, может поэтому обратный эффект пошел?

Плюсуюсь. В инструкции написано макс.0,6 мг на кг.веса ребенка. Зыков назначал максимум 1.5т в сутки за 3 приема при весе 20кг.

Моя как раз 20 кг весит...

Был ли у кого опыт обращения в клинику Эхинацея ehinaceya.ru в Москве? Руководитель клиники невролог, аллерголог-иммунолог Шляпников. Смогли там помочь?

Смекалка пишет:

Вот на форуме не мало людей с этой проблемой, но все таки сильные формы тиков каку наших деток видно не часто встречаются..т.к. все неврологи, с которыми я сталкивалась ( а их немало) удивляются и начинают плести про стресс или испуг.. Когда говоришь, что возникли просто, не верят как-будто.. Отправляют к психологу и т.д.  Почитав форум, поняла, что здесь мамы про тики знают больше, чем многие врачи..Эх
Так что новенькие - изучайте тему, читайте. И не отчаивайтесь! Вы не одна.

Ага, на нас тоже с мужем сразу подозрительно так смотрят и про обстановку в семье, стрессы и конфликты выспрашивают, да после чего появились. А появились тики 4, по-моему, мая, после двух отлично проведенных выходных, бассейна, гуляния,отличного настроения... 3 мая с утра почему-то плаксивоке плохое настроение, нежелание ничего делать, ни гулять, ни в гости. А утром 5го "просто так" накрыли тики... Заболели - хоть к ЛОРу не ходи, смотрят, как будто у нас пятая нога, обсуждают прям при ребенке, а она у меня очень чувствительная, мнительная, ей от этого еще хуже сразу...

Katzenmahlzeit пишет:

Смекалка пишет:

Вот на форуме не мало людей с этой проблемой, но все таки сильные формы тиков каку наших деток видно не часто встречаются..т.к. все неврологи, с которыми я сталкивалась ( а их немало) удивляются и начинают плести про стресс или испуг.. Когда говоришь, что возникли просто, не верят как-будто.. Отправляют к психологу и т.д.  Почитав форум, поняла, что здесь мамы про тики знают больше, чем многие врачи..Эх
Так что новенькие - изучайте тему, читайте. И не отчаивайтесь! Вы не одна.

обсуждают прям при ребенке, а она у меня очень чувствительная, мнительная, ей от этого еще хуже сразу...

прям неграмотность врача, у нас была замечательная невролог, но когда нас накрыла копролаллия она призналась, что бессильна и порекомендовала Зыкова, вот она сначала меня приглашала -спрашивала о состоянии, что нового появилось, а потом звала мою и осматривала ее, попутно ведя задушевные разговоры, при ребенки ни-ни про тики и тем более, что это ужас-ужас. Считаю, что это правильно, когда уже взрослые они и сами понимают и принимают свое состояние то может и можно при ребенке обсуждать течение болезни, но при малышах можно еще больше травмировать, тем более, что наши и так восприимчивые, мнительные и тд....

......а у меня минутка отчаяния....маленькая , которой почти-почти 4....начала жмурить глаза...пойдет, к окулисту конечно, но это для успокоения души....понимаю...ох, все надежды рухнули, но так надеялась, что малую это минует...начала эдас 305

Иркin, кто-то совсем недавно из девочек писал, что тоже у младшего ребенка начались тики. Поддержать вас.Советы здесь неуместны. Я очень внимательно читала ваши сообщения на форуме, как вы помогали своей девочке.

калининградочка пишет:

Иркin, кто-то совсем недавно из девочек писал, что тоже у младшего ребенка начались тики. Поддержать вас.Советы здесь неуместны. Я очень внимательно читала ваши сообщения на форуме, как вы помогали своей девочке.

да уж....опыт наработали....но так хотелось к нему не возвращаться...надеюсь, что будет все легко и без "охмамадорогая", а мож и просто коснулось мимолетом? со старшей нам хватило, сейчас , по сравнению с прошлым годом, красота...есть и лицевые немного и чуть присаживаться начала, ну на руки подуть-святое....НО...это тот год, который я готова вычеркнуть , закрасить, забыть.....в сообщениях моих инфа то, что НАМ именно помогло, были осуждения...но нас это перевенуло с ног на голову! ищите свои методы!!!!

http://medportal.ru/mednovosti/news/2010/05/06/tourgene/
http://misis.ru/university/news/science/2017-07/4817/

Весна, спасибо. Интересные ссылки. Будем надеяться, что и разрешение проблемы не за горами.

иркin пишет:

калининградочка пишет:

Иркin, кто-то совсем недавно из девочек писал, что тоже у младшего ребенка начались тики. Поддержать вас.Советы здесь неуместны. Я очень внимательно читала ваши сообщения на форуме, как вы помогали своей девочке.

да уж....опыт наработали....но так хотелось к нему не возвращаться...надеюсь, что будет все легко и без "охмамадорогая", а мож и просто коснулось мимолетом? со старшей нам хватило, сейчас , по сравнению с прошлым годом, красота...есть и лицевые немного и чуть присаживаться начала, ну на руки подуть-святое....НО...это тот год, который я готова вычеркнуть , закрасить, забыть.....в сообщениях моих инфа то, что НАМ именно помогло, были осуждения...но нас это перевенуло с ног на голову! ищите свои методы!!!!

Не отчаивайтесь!!! У моего младшего было - нос морщил, даже морщинки мимические (с 7 лет!) появились... а потом куда-то делось... три тыщи раз ТТТ, конечно, но вдруг у вас тоже это явление временное? так что рано, рано, матушка, печалиться! не надо!

BECHA пишет:

http://medportal.ru/mednovosti/news/2010/05/06/tourgene/
http://misis.ru/university/news/science/2017-07/4817/

лет 10 будут искать терапию.... ну может тем, кто после нам больше повезет.
Хотела поделиться результатами похода к остеопату: увидела закономерность - после приема примерно неделю идет ощутимое ухудшение, так как начинает активно реагировать нервная система (ну, мы все понимаем, что это мои выводы), зачем улучшение.
Сейчас после похода в среду (сегодня понедельник) пока плохо, новые тики повылезали: губы лижем до лба, слюни вытираем- вся мордаха обветренная, выгибает спину, сильно сжимается и хватается руками за нос, тоже сильно, как бы не сломал, хрюкает. Сильно надеюсь, что к концу недели полегчает.

Водное поло ну ОЧЕНЬ хорошо идет. Но блин проблема - тренер орет матом на десятилеток. Ну хоть бы не материл, зараза... мой не привык к такому унижению на ровно месте, мы как-то стараемся прививать детям чувство собственного достоинства... будем разговаривать как-то с тренером. Проблема в том, что мы пока туда не очень официально ходим, 2007 год уже не было набора, еле упросила... может и выгнать. Попросила мужа поговорить, может по-мужски договорятся.

Dragon-fly пишет:

BECHA пишет:

http://medportal.ru/mednovosti/news/2010/05/06/tourgene/
http://misis.ru/university/news/science/2017-07/4817/

лет 10 будут искать терапию.... ну может тем, кто после нам больше повезет.

Это ,вы, про внуков, им больше повезет?

Такое ощущение , что слово Гены- невидимка

Какая терапия , через десять лет? СТ не первоочередное в мировой медицинской практике.

"Не отчаивайтесь!!! У моего младшего было - нос морщил, даже морщинки мимические (с 7 лет!) появились... а потом куда-то делось"
А ничего ,что он является носителем генов увеличивающих риск развития синдрома Туретто. И возможно отчаиваться прийдется его жене, потому что спрогнозировать, как сильно проявится СТ у его детей нет возможности.
Первая публикация о подтверждении генетической природы СТ от 2010 года.

BECHA пишет:

"Не отчаивайтесь!!! У моего младшего было - нос морщил, даже морщинки мимические (с 7 лет!) появились... а потом куда-то делось"
А ничего ,что он является носителем генов увеличивающих риск развития синдрома Туретто. И возможно отчаиваться прийдется его жене, потому что спрогнозировать, как сильно проявится СТ у его детей нет возможности.

ну , а что вы предлагаете кастрировать детей? что б не разводить "тикающего"потомства...ведь у наших детей тоже ген этот откуда то взялся-проявился...а смотря на многих взрослых, то понимаешь, что не так уж то и мало тикающих...общество надо воспитывать и преподавательский состав, в первую очередь, а то шарахаются от таких детишек , как от чумы.....да, гены это сооовсем не ново и даже если появится какое то лекарство нет гарантии в том, что оно станет доступным среднебюджетной семье или то, что оно всем подойдет. А надежда ведь это неплохо, хоть на чем то дрежаться, я вот лично надеюсь, что у маленькой это было "разовой акцией" и что сняряд дважды в одну воронку не падает. И даже если она не затикает, то нет гарантии, что у ее детей,ттт, не проявится эта бяка....Может вы и не хотели так резко написать, но читается ваш пост именно так

иркin пишет:

BECHA пишет:

"Не отчаивайтесь!!! У моего младшего было - нос морщил, даже морщинки мимические (с 7 лет!) появились... а потом куда-то делось"
А ничего ,что он является носителем генов увеличивающих риск развития синдрома Туретто. И возможно отчаиваться прийдется его жене, потому что спрогнозировать, как сильно проявится СТ у его детей нет возможности.

ну , а что вы предлагаете кастрировать детей? что б не разводить "тикающего"потомства...ведь у наших детей тоже ген этот откуда то взялся-проявился...а смотря на многих взрослых, то понимаешь, что не так уж то и мало тикающих...общество надо воспитывать и преподавательский состав, в первую очередь, а то шарахаются от таких детишек , как от чумы.....да, гены это сооовсем не ново и даже если появится какое то лекарство нет гарантии в том, что оно станет доступным среднебюджетной семье или то, что оно всем подойдет. А надежда ведь это неплохо, хоть на чем то дрежаться, я вот лично надеюсь, что у маленькой это было "разовой акцией" и что сняряд дважды в одну воронку не падает. И даже если она не затикает, то нет гарантии, что у ее детей,ттт, не проявится эта бяка....Может вы и не хотели так резко написать, но читается ваш пост именно так

Вы, действительно в 21 веке хотите обсуждать кастрацию? И да я о том, что головой нужно думать прежде, чем детей заводить. Да первый ребенок - не знали , не помнили, подумать не могли, но потом, что? И да есть контрацепция , ЭКО и донорство - если уж сильно охота.
И общество тут не причем. Моему сыну 16 и он уже четко решил, что детей обычным способом он заводить не будет, потому что он знает , что ему приходится преодолевать и заставлять переживать это еще кого-то, он не хочет.
Не знаю может ваш ребенок еще не проходил стадию: "За что мне это?", "Почему это со мной?", " Зачем что-то делать в жизни , если все равно СТ не дает жить?", "Я ненавижу себя", "Я не ненавижу мир" и много чего подобного, а ответ один:"Потому что я захотела ребенка"-и это эгоизм чистой воды.
Спрогнозировать тяжесть СТ не возможно, а играть чужой жизнью - это жестоко. СТ может вынырнуть и шарахнуть так, что мало не покажется , через несколько поколений легких форм.
И если мы уже знаем , что СТ генетическое заболевание, то пора включать мозг, а не думать, я хочу ребенка, а думать, как этот ребенок будет жить.

BECHA пишет:

Вы, действительно в 21 веке хотите обсуждать кастрацию? И да я о том, что головой нужно думать прежде, чем детей заводить. Да первый ребенок - не знали , не помнили, подумать не могли, но потом, что? И да есть контрацепция , ЭКО и донорство - если уж сильно охота.
И общество тут не причем. Моему сыну 16 и он уже четко решил, что детей обычным способом он заводить не будет, потому что он знает , что ему приходится преодолевать и заставлять переживать это еще кого-то, он не хочет.
Не знаю может ваш ребенок еще не проходил стадию: "За что мне это?", "Почему это со мной?", " Зачем что-то делать в жизни , если все равно СТ не дает жить?", "Я ненавижу себя", "Я не ненавижу мир" и много чего подобного, а ответ один:"Потому что я захотела ребенка"-и это эгоизм чистой воды.
Спрогнозировать тяжесть СТ не возможно, а играть чужой жизнью - это жестоко. СТ может вынырнуть и шарахнуть так, что мало не покажется , через несколько поколений легких форм.
И если мы уже знаем , что СТ генетическое заболевание, то пора включать мозг, а не думать, я хочу ребенка, а думать, как этот ребенок будет жить.

кастрацию не хочу и не буду обсуждать. По поводу вашего всего поста-сколько людей столько и мнений...знаете есть много заболеваний-СПИд, гепатит С, онкологий масса-это все можно приобрести, а если приобрести то зачем жить то тогда в вечном страхе, много наследственных заболеваний,которые могут выстрельнуть в любой семье и через долгие поколения...и используя донорские яйцеклетки или сперму не факт, что 5 поколений назад не было с-ма Дауна, Марфана, гемофилия да много-много всего, понятно, что они делают скрининг на наследственные, но только на самые тяжелые и распространенные, а их великое множество и если на все исследовать то денег никаких не хватит. Все, конечно, зависит от состояния именно в данной ситуации...у вас тяжело все проходит, не подбирается препарат, все это тяжело....но если у кого проявления несильные , все купируется то они и крест не будут ставить....да и пример семьи у нас есть мама в детстве тикала и девочка сейчас тикает и она , как никто другой ее понимает и принимает и учится не зависить от этого, а продолжать жить и радоваться, трудно, но все же. У нас беда с окружением, если у кого то что то не так, то жить в таком обществе очень тяжело. Здесь каждый останется при своем мнении, будут сторонники и вашей точки. Желаю здоровья, что все свелось к минимуму у вашего мальчика и забылось бы как страшный сон

иркin пишет:

BECHA пишет:

Вы, действительно в 21 веке хотите обсуждать кастрацию? И да я о том, что головой нужно думать прежде, чем детей заводить. Да первый ребенок - не знали , не помнили, подумать не могли, но потом, что? И да есть контрацепция , ЭКО и донорство - если уж сильно охота.
И общество тут не причем. Моему сыну 16 и он уже четко решил, что детей обычным способом он заводить не будет, потому что он знает , что ему приходится преодолевать и заставлять переживать это еще кого-то, он не хочет.
Не знаю может ваш ребенок еще не проходил стадию: "За что мне это?", "Почему это со мной?", " Зачем что-то делать в жизни , если все равно СТ не дает жить?", "Я ненавижу себя", "Я не ненавижу мир" и много чего подобного, а ответ один:"Потому что я захотела ребенка"-и это эгоизм чистой воды.
Спрогнозировать тяжесть СТ не возможно, а играть чужой жизнью - это жестоко. СТ может вынырнуть и шарахнуть так, что мало не покажется , через несколько поколений легких форм.
И если мы уже знаем , что СТ генетическое заболевание, то пора включать мозг, а не думать, я хочу ребенка, а думать, как этот ребенок будет жить.

кастрацию не хочу и не буду обсуждать. По поводу вашего всего поста-сколько людей столько и мнений...знаете есть много заболеваний-СПИд, гепатит С, онкологий масса-это все можно приобрести, а если приобрести то зачем жить то тогда в вечном страхе, много наследственных заболеваний,которые могут выстрельнуть в любой семье и через долгие поколения...и используя донорские яйцеклетки или сперму не факт, что 5 поколений назад не было с-ма Дауна, Марфана, гемофилия да много-много всего, понятно, что они делают скрининг на наследственные, но только на самые тяжелые и распространенные, а их великое множество и если на все исследовать то денег никаких не хватит. Все, конечно, зависит от состояния именно в данной ситуации...у вас тяжело все проходит, не подбирается препарат, все это тяжело....но если у кого проявления несильные , все купируется то они и крест не будут ставить....да и пример семьи у нас есть мама в детстве тикала и девочка сейчас тикает и она , как никто другой ее понимает и принимает и учится не зависить от этого, а продолжать жить и радоваться, трудно, но все же. У нас беда с окружением, если у кого то что то не так, то жить в таком обществе очень тяжело. Здесь каждый останется при своем мнении, будут сторонники и вашей точки. Желаю здоровья, что все свелось к минимуму у вашего мальчика и забылось бы как страшный сон

Федеральный закон от 30 марта 1995 г. N 38-ФЗ "О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)" (с изменениями и дополнениями)
http://base.garant.ru/10104189/2/#block_200

Статья 13. Право ВИЧ-инфицированного на получение информации о результатах медицинского освидетельствования
1. Лицо, у которого выявлена ВИЧ-инфекция, уведомляется работником медицинской организации, проводившей медицинское освидетельствование, о результатах освидетельствования и необходимости соблюдения мер предосторожности с целью исключения распространения ВИЧ-инфекции, о гарантиях соблюдения прав и свобод ВИЧ-инфицированных, а также об уголовной ответственности за поставление в опасность заражения либо заражение другого лица.

Здравствуйте! Я вот тоже решилась на никотиновый пластырь. Тералиджен перестал помогать. Для подбора другого препарата доктор говорит нужно ложиться в больницу. Назначил пантогам нейромультивит и пирацетам. Пантогам выдержали 4 дня, остальное недели две. Вокалы усилились. Доктор немного обиделся что я отменила всю его схему лечения. Сделали ЭЭг , посмотрим что предложит. И вот никотиновой пластырь. Взяла 10 ну маленькую дозу и разделила пополам. Страшновато было, но моя деточка весит 90 и рост 190 так что страшновато не сильно если честно. Не страшнее психбольницы. Эффект не фантастический , но офигительный.
Иркin , поделитесь пожалуйста, если можно, как часто и долго клеили. Есть ли пролонгироваанный эффект. У нас пока получается, что когда приклеен вокалов почти нет. Без пластыря - есть. Хотя сегодня сегодня воскресенье не клеила, а вокалов не много.

Октавия пишет:

Здравствуйте! Я вот тоже решилась на никотиновый пластырь. Тералиджен перестал помогать. Для подбора другого препарата доктор говорит нужно ложиться в больницу.  Назначил пантогам нейромультивит и пирацетам. Пантогам выдержали 4 дня,  остальное недели две. Вокалы усилились. Доктор немного обиделся что я отменила всю его схему лечения.  Сделали ЭЭг  , посмотрим что предложит.  И вот никотиновой пластырь. Взяла 10 ну маленькую дозу и разделила пополам. Страшновато было, но моя деточка весит  90 и рост 190 так что страшновато не сильно если честно. Не страшнее психбольницы. Эффект не фантастический , но  офигительный.
Иркin , поделитесь пожалуйста, если можно, как часто и долго клеили. Есть ли пролонгироваанный эффект. У нас пока получается, что когда приклеен вокалов почти нет. Без пластыря - есть. Хотя сегодня сегодня воскресенье не клеила, а вокалов не много.

Доброе, я , конечно, не сильный специалист в этом деле, но мы брали максимальное содержание и отрезали по кусочку 1см*0,5см, ну мож чууууть больше, мы его клеили до 2х недель без перерыва особенно в особо тяжкие времена утром клеили , вечером снимали. Нам реально помогала поэтому и решилась, тогда еще, написать о нашем опыте...смысл в том что никотин разрушает свободный допамин в тканях организма, который как раз и вызывает тики, вокалы......больше полугода не клеили уже....