Бу! пишет:

Кстати, несмотря на логопеда - она поставила все звуки - речь чиста и прекрасна, онр ЦВЕТЕТ ПЫШНЫМ ЦВЕТОМ. тО ЕСТЬ ОН МОЖЕТ ВЫГОВОРИТЬ ЛЮБОЕ СЛОЖНЕЙШЕЕ СЛОВО, но перессказ, рассказ - косноязычны и путаны.

ОФФТОП
О! очень похоже на моего.
ОНР 2-3- уровень, ИМХО ближе ко 2 уровню.
Про себя до сих пор ТЫ, пересказ отсутствует, на вопросы заставляю отвечать из под палки. Но это все к АЧ.
Зато САМ начал выговаривать Р в некоторых словах. Звукопроизношение очень хорошее. Почти все звуки на месте.
Если, правда ленится или не хочет отвечать, то может быть и каша во рту. Как будто сквозь зубы говорит.

Но на депакине не увидела серьезных подвижек в речи.

Девочки!! У моего другие диагнозы и т.д., но я в недоумении..я так сильно не углублялась в эпиактивность и судорожную готовность, т.к. приступов не было..но как может быть, что у людей с приступами эпилепсии, ЭЭГ - отличная, а те у кого ЭЭГ с высокой судорожной готовностью (как у моего) - приступов нет (Слава богу!)..обязательно почитаю на эту тему Но при этом психиатр мне говорил, еще когда сын был крохой, что если ЭЭГ не лечить, то приступы будут...а больше 10 лет приема препаратов различных (противосудорожных в том числе) не принесли практически никаких сдвигов в улучшении высокой ЭПИ готовности..

Сегодняшние врачи, в основной своей массе, придерживаются мнения, что вальпроатами и прочими противосудорожными надо лечить не просто ЭЭГ, а приступы. Т.е  если приступов нет, но есть активность - препараты не назначают. И наоборот, при нормальной ЭЭГ и приступах - лечение показано.
Хотя есть и другие точки зрения. Например, в центре Мухина лечат эпиактивность без приступов.

Saulestar пишет:

но я в недоумении..я так сильно не углублялась в эпиактивность и судорожную готовность, т.к. приступов не было..но как может быть, что у людей с приступами эпилепсии, ЭЭГ - отличная, а те у кого ЭЭГ с высокой судорожной готовностью (как у моего)  - приступов нет (Слава богу!)..о.

Да, в эпилептологии не все так просто , по поводу приступов при "хрошей" ЭЭГ , приступ сам это как следствиее "короткого замыкания" в мозгу поэтому отклонения на ЭЭГ будут , точно, но вот задача их поймать. Обычноее ээг может делатся в период спокойствия и ничем этот приступ не спровоцироватся . поэтому и рекомендуется делать видеомониторинг (он более длительный) при этом вероятность обнаружить "вспышку" на ЭЭГ на много возрастает , хотя тоже не факт.

Saulestar пишет:

 Но при этом психиатр мне говорил, еще когда сын был крохой, что если ЭЭГ не лечить, то приступы будут...а больше 10 лет приема препаратов различных (противосудорожных в том числе) не принесли практически никаких сдвигов в улучшении высокой ЭПИ готовности..

Мне Наговицын, который из невромеда, объяснял (в переписке), что наши паттерны по типу ДПЭД, вероятность что они перейдут в эпилепсию - 25 %. лечить не надо, наблюдайте. А вот ученики Мухина утверждают, что лечить нужно, но только в том случае, если есть особенности развития: ЗФР, ЗПР, ЗРР, аутичность и т.д. Обычному человеку, с нормальным развитием лечить ЭЭГ не будут. Да, обычный человек скорее всего, даже никогда не узнает, что у него есть эпиактивность. Просто так ЭЭГ никто не делает.

Мнения разные, и результаты лечения тоже у всех разные. у вас и у Erta нет никаких измнений в ЭЭГ, а у двух моих знакомых за полгода ушла вообще эпиактивность, и развитие у детей идет.

А я вся в расстеренности (( так как проверить сейчас не могу на ЭЭГ, то и окончательный вывод о целесообразности депакина не могу сделать

Спасибо, девочки, за отзывы..в Латвии однозначно при высокой судорожной готовности назначают препараты, т.к. наш текущий психиатр, который наконец-то за 10 лет наших мучений подобрал подходящее лечение и вместо Депакина, продолжая противосудорожную терапию, назначил Финлепсин. Но я спрошу обязательно по этой теме..

Бу! пишет:

konons пишет:

интересная  беседа ,  мы тоже принимаем при эпилепсии пантогам курсами и фенибут, остальное  нам запрещено , а пантогам при эпилепсии вроде показан . ?

Моя эпилептолог,э...када я настаивала типа ну сделайте хоть что-нить для питания мозга - реально ведь 8 вид грозил, уо боялась что у него, сказала - ну, хотите, попейте хоть глицин или фенибут - толку не будет, но СЕРДЦЕ УСПОКОИТСЯ

Дорогая, БУ!
Те же вопросы и я задаю своему неврологу. Как же ребенок жить будет? Ей же развиваться надо...
У моей в 8 месяцев было напряжение ножек..а потом расслабление, я испугалась, вызвала скорую, дальше больница-неврология -ЭЭГ. Диагноз судорожный синдром. Депакин в сиропе. Так мы пропили с корректировкой 2 года. Очень тяжело отменяли, скандалы, крики, ночью метания, настроение неустойчивое. Поскольку дозировка в 3 года была большая, отменяли по чуть-чуть каждый месяц, и лишь за 1,5 года слезли, контроль ЭЭГ делала каждый месяц.
И те же вопросы, как сделать чтобы лучше развивалась...что сделать...и частный логопед-дефектолог и сама каждый день. Все ровно мой ребенок отстает, и отличается. Невролог ответила - а она и сразу была медленным газом отличалась и тогда, с чего ей быть другой. Да, сели мы поздновато, только поползли в 8 мес, и сразу сели...и пошли в год и месяц. И речь поздняя.
Другая эпилептолог высказала свое мнение (мы как раз тогда снимали депакин), не идет вам это лекарство, давайте вместо него дадим топомакс...и стимульнем мозг ноотропами. Будет эпилепсия, зато ребенок будет в институте учится... Сами понимаете, я решила лечь костями, но стимулировать - это страшно...Только заниматься...и заниматься...
Что могу сказать на сегодняшний момент, не хватает мне моих костей. и не хватит.
на сейчас у нас ОНР3ур, ЗПР, невроз (тут и тики и навязчивые движения).
Я научила ее читать, читаем репки-теремки-машеньки. Пишем печатными буквами. Но моторика очень слабая. Никак не дается выучить состав чисел. сразу достает пальцы - и вперед. Ну соображает же в уме +1 и -1 а как 2+3....гадает. А нам уже 6,3.
И юмор какашечный.
Собственно о депакине, хорошо что попала к вам на форум, не знала, что депакин применяют , как корректор поведения...
И, опять же....начитавшись.. срочно еду делать опять ЭЭГ.
Кстати, мы реагировали на депакин очень плохо, может ребенок маленький был, все-таки 8 месяце, но тошнило печеночные пробы были плохие (АСТ и АЛТ ужасы), и печень была значительно увеличена. Карсил для нас - 0, вообще не помогал. Эссенцеале через каждых 3 месяца - курсом месяц.

у нас эпилепсия , принимали разные препараты в том числе и в комбинации по 2 и по3 реально заметно как каждый препарат влияет , один подтормаживает (все время спать хочет ) ребенка но развитие идет , другой наоборот растормаживает и ребенок заснуть не может , третий еще что , но что заметил вообщем топамакс нас задерживал в развитии, финлепсин была полусонная, но развитие шло , кеппра так себе нито ни се вроде и развитие было но неуправляемое (немогла сосредоточится ) , вот теперь временно на клоназепаме (при этом депакин идет везде постоянно) вроде както лучше поведение намного лучше , учится стала лучше (если это можно назвать учебой за год еле алфавит осваиваем и то неуверенно) , поэтому все индивидуально, еще апетит меняется кардинально , на топамаксе вообще есть не хотела , зато на клонезепаме не успеваем готовить.

konons, сочувствую. Очень тяжело, когда ребенок болеет. Тяжело и больно.
Я поняла только одно, будет то что будет. Я, когда лежала в 3ГКДБ в Неврологии, на многое насмотрелась, и уж если ПЭП какой-то подбирали, и он шел, просто так менять и стимулировать мозг, ну это из ряда вон. Я это про то, что нам предложила одна врач-невролог.
Еще в больнице девочка лежала с нами, ей 4,5 было, ее трясло - не могли никак подобрать ПЭП, уже просто методом тыка пробовали комбинации различные. Но развита она была скажу вам, нагленькая, хитренькая... Вот у каждого свое.

Девочки, врач ребенку назначила Депакин, как нормотимик. С малой дозы нарастить до 300 мг в сутки. А по поводу сдачи биохимического анализа крови ничего не сказала. Я здесь прочитала, что оказывается нужно кровь мониторить на амилазу, аст, алт, билирубин. Это примерно через сколько после начала приема нужно сделать? И еще, у кого детки принимали Депакин (сироп), были какие-то побочные эффекты? А то страшно давать что-то...

И еще глупый вопрос. При приеме этого препарата можно делать манту и прививку от кори/гриппа?

Дочь принимает Депакин на протяжении 7 лет. Назначен был как ПЭП. Приступов нет 6 лет, но на ЭЭГ эпи сохраняется, поэтому депакин не отменяют. Хотя доза сейчас больше ни как ПЭПа, а как нормотимика. Эпилептолог назначает для контроля 1 раз в полгода делать биохимию и УЗИ брюшной полости.
Манту мы делали и прививки по возрасту. От гриппа не ставили.

Спасибо Вам большое! А биохимия и узи у Вас в норме были?

Дождик пишет:

Спасибо Вам большое!  А биохимия и узи у Вас в норме были?

Да, в норме. Периодически пьем лецитин, он и для печени, и для мозгов полезен)

Добрый день, разбирала аптечку и обнаружила Депакин хроно 300мг. В прошлом году сыну не пошёл. Осталось 34 шт. Срок годности до января 2019 . Сообщение продублировано в теме « Может кому надо»

Девочки, у кого-нибудь у детей на фоне принятия Депакина была агрессия? Ребенок ровно месяц принимает Депакин, как нормотимик, в дозе 300 мг в сутки. Ну невозможное что-то стало. В садике стал всех бить, кидается вещами. В общем, что ни день, то бой. Встает утром с хорошим настроением. Днем после обеда забираю его трясущегося от злости. Воспитатель жалуется, что агрессивный и неуправляемый. К врачу записалась только на 25 октября, ближе нет. Прямо не знаю как быть.

Если назначен не в связи с эпи, а как корректор поведения, но поведение при этом ухудшилось, то я отменила бы не дожидаясь врача (может постепенно, не знаю как там в инструкции). Видимо, не ваш препарат. Заодно к визиту врача сможете увидеть до и после. Если отменили, а агрессия не уменьшилась, значит не в депакине дело.

Да, эпи нет по ЭЭГ. Назначили в связи с перепадами настроения. Буду, наверное, потихонечку снижать дозу и отменять. До Депакина все-таки не было такой агрессии.

Девочки, у кого дети принимали Депакин в качестве корректора поведения. Был ли от него эффект и какой? И через сколько от начала приема?
Мой принимает уже 2 месяца, положительных изменений нет, наоборот усилились дурачества. Настроена на отмену.

Макс и Денис принимали карбамазепин, раздражительность и перепады настроения почти сразу ушли у обоих
Я и сама пила, такое же быстрое и лёгкое действие. Просто не бесит, нет раздражения. Безо в кого загрузка.

Мэв, у них же разные активные вещества в составе. Наверное нельзя их сравнивать?

Наверное

Мэв пишет:

Макс и Денис принимали карбамазепин, раздражительность и перепады настроения почти сразу ушли у обоих
Я и сама пила, такое же быстрое и лёгкое действие. Просто не бесит, нет раздражения. Безо в кого загрузка.

Мне от карбамазепина тошнило, а от трилептала нет, и действовал так, как вы описываете + снижение частоты головных болей, но жуткая сонливость и тормоза.
Депакин не пила. Он выравнивать вроде должен, сейчас на снижении флуоксетина воспламеняюсь, благо, внутри себя. Как с побочками? Вес растет?

Нет, не рос ни у кого.
Никаких побочек не было. И сонливости не было, и тошноты. У меня было просто ровное хорошее настроение и все, никакой раздражительности.

Мэв, спасибо. Думаю попробовать. Вы с АД пили или в моно?