Интересно,а почему риталин запрещён,а страттера разрешён.Влияют на мозг одинаково,только страттера действует 24 часа,а риталин около 8.В Германии практически не делают отличия в этих препаратах.

У нас риталин приравнен к наркотическим

Коробелла,а кто вас направил в клинику?Может у вас есть какой то ещё сопутствующий диагноз?Какую школу вы посещаете в данный момент?

Я бы охотно поделилась с вами и моей историей,но вроде в чужой теме тут не разрешают,я недавно на форуме,ещё не знаю всех тонкостей.Да и не получится ли путаница?

Можете рассказать, Матвей! Почему нет? Вы же из одной страны. Те у вас должны быть общие как минимум, медицинские правила (постановки диагноза, например).

Коробелла
Вам надо бы начать с себя
У вас такое ярко выраженное эмоциональное возбуждение, что хочется посоветовать-успокоить нервы и укрепить нервную систему.
Вы ведь не что то новое открыли в ребенке, вам просто сказали,что поведение вашего ребенка укладывается в набор признаков, называемый синдромом гиперактивности и дефицита внимания.
Это ни конец ни начало нового пути.
Это вроде того,что вы ели всю жизнь зеленые яблоки, и вдруг узнали,что это сорт ренет Семеренко.
Как жили раньше,так и будете жить.
не видела ни одного СДВГшку,который после приема лекарств становится зомби.
Воолшебных таблеток еще никто не придумал.
А помочь мальчишке надо-а то уже,наверно,он сам верит,что его жизнь пошла под откос.
Удачи вам.

Незнаю с чего начать.Ладно начну с начала,но будет длинновато.При беременности ставили гипоксию плода,пила курантил.Роды быстрые и лёгкие,ребёнок родился здоровым.Рос обычным ребёнком,активным.Всё по возрасту,ползал ,ходил и т.д.В 3 года пошёл в сад говорил без проблем на двух языках.В дет .саду никогда проблем не было,никто не жаловался,дома то же не было проблем,я ничего не замечала не обычного,кроме проблем с мелкой и грубой моторикой.Плохо рисовал,вырезал,лепил ит.д.Не мог долго научиться кататься на велосипеде.Врач отправила в школу раннего развития.Там прошли тест у психолога.Сказал что проблема больше не в моторике,а в низкой самооценке,нужно работать в этом направлении.Проходили год(бесплатно) на терапию с животными.Самооценка,самостоятельность повысились а моторика осталась на месте,несмотря на мои усилия.Из за этого на год оставила его в саду,в школу пошёл с 7 лет.Тут и начались наши муки.Учитель бесконечно жаловалась-не концентрируется,отстаёт,всё делает в два раза медленнее других детей.У него два состояния,как она говорила,либо он летает где то в облаках ,либо строит из себя клоуна.Дома была катастрофа с дом.заданием,он делал их часами,отойти от стола было нельзя.Почерк был кошмар,он левша к тому же.Учитель хастаивала что бы мы пошли к ерготерапевту,заниматься с мотрикой.Для этого нужно было направление детского врача.Направление мы не получили,врач сказала,ребёнок здоров,не делайте из него больного,учителя просто не хотят заниматься с детьми.Оценки были хорошие,он на лету схватывает немецкий,английский.Поведение ухудшилось,с одноклассниками ежедневные стычки,естесственно жалобы и по этому поводу то же.Стали работать со школьным психологом,он нам посоветовал пройти тест на СДВГ.Прошли тест у психиатра,получили диагноз СДВ .Начали ходить на различные тренинги.Сначала тренинг для родителей,как вести себя с ребёнком.Потом для дитяти,как вести себя в социуме,второй тренинг как научиться лучше концентрировать внимание.посещаем ерготерапевта,после диагноза получили направление.Два года посещали психиатра.В третьем классе математика съехала на 4(по немецки двойка),абсолютно не может сконценрироваться на контрольной,2-3 задания не успевает сделать,.Я уже почти решилась на стимуляторы,но прошли ЕЕГ и оказалосьь что у него эпиактивность.Снова обследования в двух клиниках.Вердикт,стимуляторы принимать не рекомендуют .Никакие медикаменты не принимаем.Вот так всё длинно и запутано.Какие у нас результаты за 4 года:
1 С моторикой воз и ныне там.
2 Поведение улучшилось,конфликтов стало меньше
3 Учеба по всем предметам хорошо,математика кошмар.
4Домашку делаем часами,лень зашкаливает

Matvej пишет:

Коробелла,а кто вас направил в клинику?Может у вас есть какой то ещё сопутствующий диагноз?Какую школу вы посещаете в данный момент?

Я бы охотно поделилась с вами и моей историей,но вроде в чужой теме тут не разрешают,я недавно на форуме,ещё не знаю всех тонкостей.Да и не получится ли путаница?

Сейчас он учится в гезамтшуле. В гимназию даже не стали отдавать, не смотря на допуск - в грундшуле определили туда, но в нашей гимназии учился племянник и не нашел общего языка с одной учительницей и ушел оттуда, а тут такие проблемы с поведением((( В реаль даже не стали отдвать - хватило, когда на день открытых дверей на вопрос услышали ответ - а вы что хотите - чтобя мы у каждого домашнее задание проверяли? Я в культурном шоке была. А наша гезамтшуле нас в плане обучения более менее устраивает. Конечно в гимназии было бы лучше - там больше знаний дают, но мы не стали рисковать, чтобы не было стресса после отчисления. Я тоже на форуме первый день, но думаю если я не против, то Вы можете тут и свою историю написать. Нам тогда будет что сравнить, чем поделиться.

описали практически про нас - моторика тоже страдала, никогда не хотел делать то, что не получалось. В 9-10 лет были как вы, теперь все хуже. Одноклассники порой объявляют бойкот. Хотя я не раз их ловила на лжи. Тупо наговаривают учителям на него, обманывают, а те и рады слушать. Нас никто не слышит - говорят их ложь мелочи. А как так, если одноклассник говорит, что ходит к сыну и тот ему показывает порно, а мы этого одноклассника в глаза не видели, а в нашей ситуации Костик либо с нами где-то, либо я всегда дома, когда к нему приходят - как никак два карапуза еще со мной. Если позволите, то я дам Вам совет - когда учителя будут жаловаться на сына, Вы их послушайте, я ему ничего не говорите. Я дура слушала их, в итоге нет контакта с сыном, плюс у меня такой нервный стресс, что мне кажется мне психолог нужнее.

Тоторо пишет:

Коробелла
Вам надо бы начать с себя
У вас такое ярко выраженное эмоциональное возбуждение, что хочется посоветовать-успокоить нервы и укрепить нервную систему.
Вы ведь не что то новое открыли в ребенке, вам просто сказали,что поведение вашего ребенка укладывается в набор признаков, называемый синдромом гиперактивности и дефицита внимания.
Это ни конец ни начало нового пути.
Это вроде того,что вы ели всю жизнь зеленые яблоки, и вдруг узнали,что это сорт ренет Семеренко.
Как жили раньше,так и будете жить.
не видела ни одного СДВГшку,который после приема лекарств становится зомби.
Воолшебных таблеток еще никто не придумал.
А помочь мальчишке надо-а то уже,наверно,он сам верит,что его жизнь пошла под откос.
Удачи вам.

Да уж, моя нервная система давно уже не система, а так, ошметки от нее. Ежедневный прессинг очень подорвал мою веру в себя, в сына и в то, что наша семья будет счастлива. Но сегодня я попала сюда и вижу, что не одинока. Жто такое облегчение, знать что кто-то поймет и поддержит. Спасибо огромное!!!!

а что в Германии при епи активности ничего не на3начают?
ето вариант нормы что ли?

[quote]

Цитата :

Eжедневный прессинг очень подорвал мою веру в себя, в сына и в то, что наша семья будет счастлива.

Три года в чужой стране ,поверьте,это  небольшой срок,по мне так не достаточный что бы понять менталитет немцев,начать хорошо ориентироваться в местной жизни.Возможно вы немного не правильно воспринимаете жалобы со школы.Я не думаю что это прессинг.Да учителя часто жалуются,но у них целью является помочь ребёнку,а не прессовать вас.Посмотрите на это немного с другой стороны.На моего то же постоянно жаловались,как я писала,но я не правильно выразилась,они беседую с родителями,что бы прийти к какому то решению,как помочь ребёнку.И ещё из моего опыта ,учителям нужно сообщить ,что у сына СДВГ,они будут с пониманием относится к нему.Если они не знаюют о диагнозе,тогда плохое поведение воспринимает принимают критически.Потому как это разные вещи-ребёнок не может или не хочет.

мицу пишет:

а что в Германии при епи активности ничего не на3начают?
ето вариант нормы что ли?

а что такое епиактивность? нам такого диагноза не ставили.

Matvej пишет:

И ещё из моего опыта ,учителям нужно сообщить ,что у сына СДВГ,они будут с пониманием относится к нему.Если они не знают о диагнозе,тогда плохое поведение воспринимает принимают критически.Потому как это разные вещи-ребёнок не может или не хочет.

[/quote]
Возможно Вы и правы и мне нужно научиться спокойнее относиться к словам учителей. О диагнозе они и так узнают - я сознательно подписала все бумаги, чтобы специалисты могли с ними беседовать, поскольку я не могу адекватно оценить ситуацию в школе ввиду того, что меня просто нет при всех происшествиях. Да я уже с мужем говорила, что таблетки наверное меньшее зло по сравнению с тюрьмой. Только бы они помогли. Ну и конечно я не уповаю только на пилюлю, я прекрасно осознаю, что будущее моего сына, моей семьи исключительно в наших руках. Будем трудиться над отношениями.

так вот вопрос
так могут у вас на3ывать судоржную готовность
у сына есть такое

а епи активность для меня ето епилепсия только ье3 судорог

мицу пишет:

а что в Германии при епи активности ничего не на3начают?
ето вариант нормы что ли?

Мицу.С эпиактивностью всё очень сложно.Здесь неоднозначные мнения у врачей не только в Германии ,но и в России.При обычной эпи с судорогами ,это однозначно назначают противосудорожные.Но если нет судорог и даже при провокации(депривация сна),то здесь вопрос ,для чего давать лекарства,какие судороги снимать? Эпилепсия вообще не до конца изучена медициной .Многие медики утверждают,порог судорожной активности у каждого разный,нет стандарта.И у детей часто бывает судорожная активность мозга из за незрелой нервной системы.

гм
а мне говорили что ставят епилепсию и лечат как при судорогаx так и нет
имеет главное место особый вид еег
дескать не спутать норму и епилепсию

а судоржная готовность ето да
часто встречается

Matvej пишет:

Интересно,а почему риталин запрещён,а страттера разрешён.Влияют на мозг одинаково,только страттера действует 24 часа,а риталин около 8.В Германии практически не делают отличия в этих препаратах.

Простите меня, если не в тему влезаю, но риталин и стратера - это не одно и то же. У них и хим. формула и механизм действия разные. Кстати, механизм действия риталина до конца вообще не изучен - так указано в официальной инструкции. И запрещен он в России, т.к. близок к веществам амфетаминового ряда (по составу и действию), а амфетамины в России запрещены к обороту.

Коробелла,если вы захотите давать стимуляторы,то врач назначит вам ЕЕГ и ЕКГ.Без этих обследовании вам никто не назначит стимуляторы.Обследования покажут есть ли у вас эпи активность(Судорожная активность мозга,без видимых судорог).Если всё в порядке дадут зелёный свет.Потом уже другой вопрос нужны ли они вашему ребёнку.

мицу пишет:

гм

имеет главное место особый вид еег
дескать не спутать норму и епилепсию

Здесь собака и зарыта.Никто никогда не будет докапываться,где норма а где эпилепсия.Я в двух спец.клиниках проверила сына,а собаку не разрыли.Да,вы правы при судорож.активности тоже назначают антисудорожные препараты,Но ...на усмотрение пациента(в нашем случае родителей) .Хотите принимайте,хотите нет.

КоРоБелла пишет:

Если позволите, то я дам Вам совет - когда учителя будут жаловаться на сына, Вы их послушайте, я ему ничего не говорите. Я дура слушала их, в итоге нет контакта с сыном, плюс у меня такой нервный стресс, что мне кажется мне психолог нужнее.

Я с вами согласна иногда стоит о чём то умолчатьУ меня тфу ,тфу всегда были хорошие отношения с сыном,он у меня добрый и очень привязан ко мне,но всё таки со страхом жду подросткового возраста.А психолог нам нужен всем,мы тут все ходим по лезвию ножа.

Простите меня, если не в тему
влезаю, но риталин и стратера
- это не одно и то же. У них и
хим. формула и механизм
действия разные. Кстати,
механизм действия риталина до конца вообще не изучен -
так указано в официальной
инструкции. И запрещен он в
России, т.к. близок к
веществам амфетаминового
ряда (по составу и действию), а амфетамины в России
запрещены к обороту.


Простите за глупый вопрос - риталин используется чуть не 80 лет уже. С чего бы он был НЕ изучен??? То, что он запрещен в России, НИ О ЧЕМ не говорит, кроме того, что у нас вонючие Спайсы , которые есть наркота, продаются на каждом углу, тк их к наркотикам почкму-то не относят. А вот Риталин, который сам по себе не является наркотиком, но ИЗ КОТОРОГО можно сделать наркотик, вдруг отнесли именно к классу накротических препаратов. И да, не давая возможности помочь тем детям, которым Страттера - мертвому припарка. А ноотропы - святая вода. И да, детям дают антипсихотики потому, что Риталин запрещен в России.
Красота...
Печально ето все.

Matvej пишет:

Коробелла,если вы захотите давать стимуляторы,то врач назначит вам ЕЕГ и ЕКГ.Без этих обследовании вам никто не назначит стимуляторы.Обследования покажут есть ли у вас эпи активность(Судорожная активность мозга,без видимых судорог).Если всё в порядке дадут зелёный свет.Потом уже другой вопрос нужны ли они вашему ребёнку.

ЭКГ уже сделали, а ЕЕГ еще нет.Мы даже еще термин не взяли(((

Агава пишет:

Простите за глупый вопрос - риталин используется чуть не 80 лет уже. С чего бы он был НЕ  изучен??? То, что он запрещен в России, НИ О ЧЕМ не говорит, кроме того, что у нас вонючие Спайсы , которые есть наркота, продаются на каждом углу, тк их к наркотикам почкму-то не относят. А вот Риталин, который сам по себе не является наркотиком, но ИЗ КОТОРОГО можно сделать наркотик, вдруг  отнесли именно к классу накротических препаратов. И да, не давая возможности помочь тем детям, которым Страттера - мертвому припарка. А ноотропы - святая вода. И да, детям дают антипсихотики потому, что Риталин запрещен в России.
Красота...
Печально ето все.

ох, что-то я совсем запуталась((( Посмотрим что назначат и когда и я сразу отпишусь

Корабелла, вам чего-то назначат. При СДВГ в Германии выбор препаратов намного шире, нежели в России. Не переживайте! Просто Риталин на слуху. Но на нем ВАШ список не заканчивается. В России только Страттера разрешена. Впрочем, по мнению многих наших психиатров, СДВГ как диагноз актуален до возраста 12-14 лет. Далее д-з изменят на какой-то дрругой. Так как для взрослых у нас СДВГ не существует. Впрочем, у нас и аутизм только для детского возраста актуален. Взрослых с аутизмом у нас тоже КАК БЫ нет. ((( чудеса

Агава, не злитесь, спайсы запретить не возможно. Нельзя написать запрет, так как их состав разнообразен и изменчив. В состав спайсов все время добавляют новые хим.компоненты. Надо сначало очертить круг этих компонентов и внести их в закон как запрещенные к распространению. А если запретить "спайсы" их, простите, просто переименуют.
Я не утверждала, что риталин новый, неизученный препарат. Я написала, что механизм его действия не изучен полностью и так официально указано в инструкции. Таких препаратов с "неизученным механизмом действия" на самом деле очень много.
Я могу понять ваше возмущение, но риталин в нашей стране не разрешат. Запрет обоснован, так как проблем и вреда от разрешения будет больше ожидаемой пользы.