Моему сыну 10,5 лет. Родился незрелым на 37 неделе, на нейросонографии обнаружена была псевдокиста, которая впоследствии рассосалась (в три месяца повторное обследование). С рождения диагноз ПЭП, лечились у невролога - кривошея, ВЧД, гипертонус правой стороны. В 1,5 диагноз сняли, заболел гриппом с высокой температурой, после этого регресс в развитии - перестал говорить (были отдельные слова), ходить по ступенькам или через порог, только по ровной поверхности, вернулся синдром Греффе, ночной сон нарушен, постоянно кричал. Снова пошли к неврологу назначили Пантогам, результата не было, затем мне сказали, что я сильно присматриваюсь, и ничего плохого у дитя нет. Нашли нового врача, после осмотра в 2 года уже поставили диагноз остаточные явления ПЭП, ЗРР, аутизм под вопросом.После назначения Энцефабола был скачок в развитии, в 2,5 года уже заговорил фразами, в 3 стал читать. Но затем еще подозревали синдром Аспергера, в итоге поставили СДВГ. Стех пор постоянно наблюдались у одного врача, принимали ноотропы, когда появились тики и заикание принимали Сонапакс, но от него реакции не было никакой.Сейчас снова пришлось сменить врача и пройти новые обследования.
Результат ЯМР: МР картина умеренно выраженных арахноидальных изменений ликворо-кистозного характера.
Результат ЭЭГ: Легкие общемозговые изменения корковой ритмики. Не исключены очаговые изменения в правой задневисочной области.Эпилептиформной активности не вывлено. Потом сделали еще ЭЭГ во сне, эпиактивности не нашли.
Результат УЗД : Венозная дисциркуляция в ВВБ, в проекции прямого синуса(венозный застой 3 ст).Косвенные признаки дисциркуляционной ВЧ гипертензии.Значительная ангиодистония. Кровоток по магистральным артериям и интракраниальным сегментам ВСА компенсирован в пределах верхних границ возрастной нормы на фоне пониженных показателей периферического сопротивления и тонуса сосудистой стенки.Асимметрия допустимая.Экставазальная компрессия позвоночных артерий в костон канале, кровоток снижен симметрично, без изменения кинематики потока.Показатели скоростей кровотока по позвоночным артериям и в сегменте V4(интракраниально) в пределах нормы, с допустимой асимметрией, кинематика потока не изменена. По базилярной артерии (ОА) кровоток компенсирован.
По результатам обследования нам поставили диагноз :ММД, СДВГ, легкое аутистоподобное поведение,обессивно-компульсивный синдром. Пробовали назначить Амитриптилин -результата никакого. После приема Фенибута ребенка просто не узнать - стал внимательней, концентрированней, ушло косоглазие, но врач сказал, что это не волшебная таблетка, надо искать что-то другое.Сказал , что СДВГ у нас генетически обусловленный. Назначил Рисполепт. Но я пока не решилась его начать давать, у нас от Сонапакса совсем не было результатов, кроме того, что он тормозил с учебой, а так он почти отличник. Кроме того эндокринолог ставит ему метаболический синдром и ожирение, и я боюсь, что от нейролептика его снова понесет, а он же мальчик, его и так дразнят.
Проблемы у него поведенческие в основном, не соблюдает субординации, вспыльчив, но не агрессивен.Занимаемся у психолога. Что бы вы могли посоветовать в нашем случае.

Я тут новенькая, можно в вопросик
Нам хорошо хорошо помогал фенибут и когитум, в комплексе. Все наши улучшения именно в период их употребления. А сейчас назначили ещё санопакс. Пьем 4 дня. Сегодня утром за 4 часа попросил кушать 4 раза, и это мой малоежка . Которого один раз в день как следует покормить проблема. А что от этих таблеток апетит повышается?
У нас наследственность очень плохая....
И проблемы такие же, буду читать что тебе посоветуют....

Неоднократно писал, что базисным я считаю немедикаментозное лечение - регулярные физ. нагрузки, курсы массажа и т.п.
Рекомендую небольшую статью: http://www.prognozmed.ru/content/view/14/8/

Качала ребенка очень-очень много и долго, грудью кормила до 1 года 3-х мес., спортом интенсивно занимается с 4-х лет, плюс уже год занимается нейрокоррекцией. Физически развит хорошо, прекрасно владеет (и всегда владел) своим телом. Массаж раз в полгода делаем. Но неврологические проблемы точно есть. И дефицит внимания тоже. Что посоветуете нам предпринять еще?

Игорь Олегович, спасибо за ссылку. Почитала , мне бы эту информацию лет 10 назад! А так за это время я по крупицам собирала все то, что у вас компактно содержится в статьях. После прочтения, думаю, что невербальные трудности и гиперлексия это очень похоже на моего ребенка. Он у нас и есть неуклюжий ребенок. Массажи делали и стараемся делать, но он их ненавидит, вообще не дает себя трогать, только погладить и обнять! Упсихолога сейчас занимается как раз аудиовизуальной стимуляцией, а вот ДФН у нас не найти, ходим пока на обычную ЛФК. Но проблема в том, что без медикаментов не получается пока.
Спсибо за консультацию.
P.S. Извините, доктор, а что можно сказать по результатам нашего УЗД, а то наш доктор как-то на него и внимания не обратил. А сыну в душном или шумном месте сразу плохо, и потом голова болит долго.

Нова: у меня есть счастливая возможность общения с руководителями и сотрудниками неврологических, психиатрических, ребилитационных, коррекционных и т.п. центров по всему миру. Мне довелось получить практические оценки около полу сотни различных методик. Если суммировать, то на первые (по эфф.) роли выходят методики мозжечковой стимяляции, педагогической коррекции ( http://www.otrok.ru/doktor/info/ - см. Пфиффнерб Дю Пол), выработка ритма (Interactive metronome, Wii Fit) etc.

Паллада: проблемы с кровоток ВББ могут проявлятся тем, что вы описываете да и многими другими проблемами... Массаж д.б акцентирован на воротниковую зону. И, в следующий раз, обратите внимание врача на результаты УЗДГ..