Нам был поставлен диагноз сравнительно недавно, если точнее сказать, то диагноз поставили сами. К невропатологам обращались в 3,5 и в 4 года - говорили, что к 5-ти годам все пройдет, ждите. Исполнилось 5лет, пришили к врачу и сразу- нужна срочная госпитализация (это для такого егозы!!! ), задержка в развитии 1,5 года, дизартрия и еще много всего... Как будто это вчера случилось. Вообщем потыкались в различные учреждения, толком ничего для СДВГшек нет. Каждый специалист назначает какие-то свои препараты. Не удивлюсь, если эти препараты уже зарекомендовали себя не лучшим образом и перестали применяться.
Хочу обратиться к мамочкам имеющим опыт реабилитации таких деток как наш. Что бы вы сейчас предприняли, с самого начала? Кому из специалистов доверили лечение ребенка (что-то много просто вымогателей появилось)? Какие ошибки, по вашему мнению, были допущены? Какие методы обследования и лечения провели бы?
Иногда, от отчаяния, просто опускаются руки, не знаешь чем помочь малышу.

Ниола, а почему госпитализация-то сразу? не из-за дизартрии же! Вы погуляйте по форуму, по сайту, тут ОЧЕНЬ много полезной информации. И расскажите подробнее о Вашем ребенке.

Ниола, для конкретных советов было бы неплохо чуть подробнее о ребенке.

Цитата :

Что бы вы сейчас предприняли, с самого начала?

Для начала сходить к неврологу, сделать обследование (ЭЭГ, ЭхоЭГ и что еще посоветует).

Цитата :

Кому из специалистов доверили лечение ребенка (что-то много просто вымогателей появилось)?

Это за Вас никто не решит. Хороших врачей тоже немало.

Цитата :

Какие ошибки, по вашему мнению, были допущены?

У всех разные. В 5 лет еще ничего не поздно.

Цитата :

Какие методы обследования и лечения провели бы?

Тоже очень разные варианты. Все зависит от проблем Вашего ребенка. Если напишите подробнее, то можно будет советовать что-то конкретное.
С дизартрией и ЗРР вроде госпитализацию не предлагают. А какие лекарства назначили ребенку?

Ну, во-первых, руки-то как раз сейчас опускать и не надо! Надо действовать! Это вам невропатолог сказал, что нужна госпитализация??? Тот же врач, который говорил, что к 5-ти годам всё пройдет?? Нам тоже говорили, что пройдет. Что таких, как мы много, что ничего страшного. И я верила и себя успокаивала. А оказалось всё НАМНОГО сложнее. Ничего не прошло, а с началом школы стало еще хуже! Поэтому мой вам совет: если верите врачу, то делайте так, как она вам советует. Если не верите, то найдите еще одного (или двух), и пусть они вам тоже скажут, что думают. Если отправят на консультацию к психоневрологу (психиатру), то не бойтесь, тоже сходите! Это на самом деле не так страшно, как кажется сначала. Ну и конечно же психолог, дефектолог, нейропсихолог. Ну и логопед, если надо. Пусть все скажут, что думают, и вы поймете более-менее полную картину. И поймете, что надо делать. Только не запускайте, не думайте что "всё само рассосется"! Нужно обязательно действовать. И прямо сейчас. Хорошо, что врач забила тревогу! Поверьте, если вы к школе не справитесь, то в школе будет НАМНОГО сложнее! :no_comments:
Хотя возможно у кого-то по-другому. Это я просто делюсь из своего опыта.

Ниола, в разделе "Обязательно читать" собран опыт нашего форума, там вы найдёте ответы на все ваши вопросы. Раздел С чего начать читали?

Vetla, да информации много, но пока сложно разобраться даже в терминологии, да и наблюдаю, что уже в Москве и Питере пробуют новые препараты, методики. Или это для более старших детей.
А с госпитализацией, я думаю, что просто по аналогии с другими неврологическими заболеваниями типа эпилепсии... Раз обратились, то надо положить в больницу. Сложилось впечатление, что у нас в городе еще не сложилась система лечения СДВГ, педиатры похоже только недавно про такое заболевание услышали. Сложно обследовать, может такую истерику закатить. Боятся начал (возрастное что-ли?).
Сейчас нашему мальчику 5,5 лет. Заниматься совсем не хочет, заставить очень трудно, чем только не завлекаем.
С речью проблемы, "каша во рту", при разговоре кончик языка вылезает, слюнотечение. Ходим к логопеду и дефектологу, пытаемся равивать моторику, но пока слабовато. Стихи плохо запоминает, м.б. поэтому не хочет и учить. Вроде все хорошо понимает, на вопросы отвечает, но ему сложно на чем-то сосредоточиться и довести до завершения какое-то занятие. Единственное что очень любит, так это бегать, лазить куда повыше. С другими детьми почти не играет, минут 5-10 побегает, а потом конфликтует.
Аня, раздел "С чего начать" не видела обязательно посмотрю.
Девочки, спасибо за советы! Похоже, что вам все же больше известно про СДВГ (вы через себя все эти проблемы пронесли), чем некоторым "специалистам".

А нам в4 года невропотолог ставила отстование в развитии на 1,5 г но когда она нас отправила к психоневрологу на оформление инвалидности он это отверг сказал ,что этот диагноз может поставить только психиатр и после длительного наблюдения.Вобще то С Д В г лечит психиатр а не невропотолог. Ну аонаших успехах я уже Вам писала.       Все признают ,что достигнут большой прогрес.

Ниола, госпитализация в вашем случае--абсурд. Если ребенок хоть 5 минут может на чем -то удерживать внимание--это уже неплохо для его возраста. И давайте двигаться всласть, деть должен сбрасывать излишки энергии.

...госпитализация???.. ...интересно знать, куда?..ну, в смысле, какой профиль предлагаемой больницы?..какое отделение? На мой взгляд, абсурд полнейший! Если это действительно СДВГ и ничего больше... Нам диагноз поставили сначала предположительно в конце февраля, затем подтвердили по результатам исследований. Предложили дообследоваться и еще раз придти к участковому невропатологу. Даже медикаментозной коррекции пока не назначили, только поведенческую,- дали направление к психологу в городской центр "Семья" и к логопеду,- звуки поставить. А о медикаментозной коррекции вопрос будет решаться после полного обследования в 20 числах апреля, говорят о приеме фенибута и о страттере после достижения ребенком 6 лет...вот... А какая тут может быть госпитализация, ума не приложу... Вы не волнуйтесь, принудительной госпитализации в нашей стране не существует! Постарайтесь максимально обследовать ребенка по направлениям из поликлиники, а уже с результатами можно идти в любой платный центр к любому врачу, который вызывает ваше доверие!..

Действительно, очень не понятно, что вы подразумеваете под госпитализацией?
Нам тоже вначале предложили лечь в больницу в неврологию. Не знаю как у вас, но у нас наших шустриков берут на дневной стационар, т.е. мы приходили к определенному времени и проходили обследование, нам наоборот понравилось, что можно обследоваться без каких либо очередей и у всех врачей сразу.

Да, нам тоже предлагали обследоваться в больнице. Ничего страшного в этом нет, зато бесплатно и без очередей.

Предлагали положить в детскую неврологию. Ставился диагноз (под вопросом) когнитивная дезинтеграция. Кто - нибудь с этим сталкивался?
М.б. и предполагалось в дальнейшем что-то типа дневного стационара (хотя там вроде бы нет такой формы посещения).
И еще, девочки, хотела уточнить по поводу медикаментов. Были назначения:
1. церебролизин+трентал+пантокальцин+эл.форез эуфилина
2. энцефабол+когитум+пантокальцин
3. фенибут+кортексин+ново-пассит
Объясните, врачи пробуют, что и как действует на ребенка или существует какая-то программа лечения? Хочу понять,что пытаются ребетёнку делать, но пока нет ясности.
У ребенка после удаления аденоидов страх пред медработниками и процедурами. Ничего не дает делать, сразу истерика, хотя и видит, что это не больно. Как уколы делать? В нос только недавно стал давать прыскать без ора.

Моему сыну 4 г., а уровень развития ставят - 2,5 г. Пантокальцин, Когитум и Кортексин - это психостимуляторы, нам назначали от задержки речевого и психического развития, Фенибут - от тиков. Лечимся с самого рождения, пьем и колемся 2 раза в год, бывало начинаем прием лекарств и бросаем, причина - обратная реакция, вместо успокоения - раздражение, агрессия. Конечно у каждого врача своя программа лечения, но вопрос в том подходит ли она ребенку.

Асель, пожалуйста, внимательнее с терминами . Ни пантокальцин, ни когитум, ни кортексин не являются психостимуляторами.

Ниола, из перечисленных мы пропили курс фенибута( 2 раза, в 3 года и в 4 года), и курс пантокальцина (заканчиваем сейчас). От фенибута мой ребенок успокаивался. На пантокальцин особой реакции не вижу, может, лучше стал рассказывать немного по рисункам. Но у моего проблем с логопедией нет. Кортексин прописали, но мой тоже сильно против уколов...

Надеялась, что можно обойтись без лекарств. Очень опасаюсь привыкания к такого рода препаратам. Но судя по поведению - совершенно не хочет заниматься, придется начинать принимать лекарства. Не помню чтобы я учила специально дочь что такое фрукты, овощи и т.д. А с внуком на это надо постоянно обращать внимание, повторять, да еще так спросить, чтобы ответил (может просто игнорировать). Вроде и буквы начинали учить и считал до 10 в 4 года, а потом перестал отвечать, разговор на другое переводит как будто не помнит. Как будем к школе готовить?

Современные препараты практически не вызывают привыкания.

У нас кладут проблемных детей из районов, потому что нет возможности приходить на дневной стационар. А Вильнюсских на дневной посылают. Думаю автор имела ввиду коррекционную терапию, а не лечение медикаментозное. Мы вот тоже на дневной в очереди стоим. К лету думаю подойдет. Очень много сейчас детей с отклонениями.

Ниола, вот здесь как раз про когнитивную дезинтеграцию в доступном виде. Кстати, и Шиве будет небезинтересно. http://childneuro.narod.ru/ordin2006smirnova.ppt#13 Это я к тому, чтоб ЭЭГ не забывали делать.

ниола пишет:

Надеялась, что можно обойтись без лекарств. Очень опасаюсь привыкания к такого рода препаратам. ... Как будем к школе готовить?

Ниола, видимо, стадия боязни лекарств - эта стадия большинства родителей и бабушек, столкнувшихся с проблемой СДВГ. По крайней мере, я эту стадию прошла. Прочитайте на сайте про медикаментозную и немедикаментозную коррекцию. Ищите врача, которому будете доверять. И не отказывайтесь от стационара. Если Вы живете в самой Казани, Вам наверняка оформят дневной стационар. Будете всесторонне обследованы, а целыми днями в больнице сидеть не надо, только на процедуры. Я своему сыну делала такое обследование в 6 лет, очень помогло.
По описанию Вашей проблемы медикаментозную коррекцию отвергать не приходится. Наоборот, она может только помочь ребенку. Кроме того, любые препараты врач должен подбирать именно для Вашего внука. Поэтому данный процесс может занять некоторое время. Их действительно нужно пробовать и смотреть, что помогает именно Вам. И к школе Вы уже сможете подойти во всеоружии. Удачи.

Ниола, моему сыну тоже выписала невролог лекарства аж в 5 месяцев циннаризин, кавинтон, триампур, глицин. Я их послушно сразу купила, прочитала аннотации и в ужасе выбросила всё, кроме глицина. И была возмущена неврологом и не согласна, что с детем что-то не то и требует лечения. А как в школу пошли, как оно полезло :z4:
Теперь лечимся долго и дорого, а тогда бы всё может гораздо проще и легче было скорректировать...

И так и так неизвестен результат. Возможно и не помогают эти лекарства (стандартный набор с вариациями...). Я вот сама теперь в смятениии

Цитата :

И так и так неизвестен результат. Возможно и не помогают эти лекарства (стандартный набор с вариациями...). Я вот сама теперь в смятениии

Согласна с вами, но не лечить таблетками тоже боюсь, а вдруг в школе потом проблемы будут большие?

Ниола, я согласна с Северным сиянием, не нужно бояться госпитализации. Вас ведь не в психиатрическое отделение собрались госпитализировать. Мы лежали с ребенком в неврологии сразу псле рождения, и если бы мы тогда не пролежали в стационаре, не знаю что сейчас бы было. Потом мы ходили на дневной стационар с 4 до 6 лет 2 раза в год. Вам скорее всего предлагают госпитализацию, т.к. невролог в поликлинике не знает как лечить вашего ребенка, а в стационаре обычно работают более опытные врачи. Там вы пройдете полное обследование, проконсультируетесь сразу со всеми нужными специалистами и получите лечение и все это бесплатно. Проситесь на дневной стационар, все процедуры до обеда, а потом можно уходить домой. В стационаре ребенок, естественно, бедет пребывать с мамой. Если вы все же решительно настроены против госпитализации и не стеснены материально, то можно пойти к неврологу в платный медицинский центр, там же платно пройти все обследования и лечение. Ваше право выбирать, но обследовать ребенка в любом случае нужно.

Спасибо вам девочки! Очевидно весенняя депрессия достает. Побеседуешь с Вами и проходит чувство безисходности. Сомнения рассеиваются, наконец-то выстраивается какой-то план действий. Находится в состояние нерешительности :lamer2: это кошмар! Теряем время...
Завтра идем делать ЭЭГ, ЭХГ (если правильно назвала) договорились в детской неврологической больнице, там очень по доброму с пониманием отнеслись к нашим особенностям. Сказали, что принеобходимости можно делать таким деткам и МРТ, им оказывается дают снотворное на это время.