Петербуржцы, откликнитесь, пожалуйста! Сыну 4г8м, мы живём в Финляндии. Присутствует СДВГ-симптоматика, не ярко выраженная. В Финляндии этим до школы никто не занимается, если нет серьёзных нарушений. Будем в Питере в феврале. Очень хочу показать/пообщаться с нормальным, вдумчивым специалистом--в идеале двумя--неврологом и детским психологом в теме. Посоветуйте, пожалуйста, специалистов/центры/клиники. Понятно, что один визит не даст полной картины, нужны исследования, но с чего-то начать. Мне нужно понять наши школьные перспективы. Буду крайне признательна, здесь в Финляндии я в полнейшем вакууме.

Исследования чего вам нужны?
СДВГ ставят на основании визуального наблюдения за ребенком, рассказам родителей и тестам.
Никаких спец обследований для постановки д-за СДВГ нет.

И еще, я уверена, что подход к диагностике и любому виду терапии в России и Западных странах весьма и весьма различен. Потому, что для России СДВГ - это нечто новое, малоизученное, в том числе и для психологов, и для психиатров. А на Западе СДВГ давно изучен, коррекционные методики и схемы разработаны (да-да, мы берем все как раз западные методики, а не наоборот),
выбор медикаментов, реально работающих и помогающих детям, несоразмерно больший, чем в России. И основное выделено.
Нет, можно, конечно, и к Питерским психиатрам обращаться. Но понимать, что разница в подходах к проблеме будет огромной. И не в пользу России, разумеется.

Лиза,
Вы реально хотите здесь диагностику получить?
Понимаете, здесь сильнее именно диагностика в плане органических нарушений. Но сдвг я бы с4орее в Финляндию поехала, а не наоборот.

мицу пишет:

Лиза,
Вы реально хотите здесь диагностику получить?
Понимаете, здесь сильнее именно диагностика в плане органических нарушений. Но сдвг я бы с4орее в Финляндию поехала, а не наоборот.

Спасибо за ответ, можно встречный вопрос: Вы имеете опыт получения СДВГ-помощи в Финляндии?

Из Финляндии у нас есть форумчанка. с ребенком с СДВГ, уже школьником, да.
Сейчас попробую ее ник вспомнить... Шклероз, простите.

Лиза ,у нас на форуме есть форумчанка Валторна из Финляндии.Вы можете с ней в личке пообщаться,не думаю что она откажет.У неё мальчик диагностирован в Финляндии и получает медикаментозную помощь.И в школе у них адекватно относятся к его проблемам.

Валторна это...


Лиза,
Сама я нет. Но родственников и знакомых там имею.
Именно в плане сдвг— возможности шире

Чайник пишет:

Лиза ,у нас на форуме есть форумчанка  Валторна из Финляндии.Вы можете с ней в личке пообщаться,не думаю что она откажет.У неё мальчик диагностирован в Финляндии и получает медикаментозную помощь.И в школе у них адекватно относятся к его проблемам.

Благодарю, попробую ей написать!

Вы ей написать не сможете. у вас еще нет доступа к личку. Я напишу Валторне и попрошу зайти в вашу тему.

Агава пишет:

Вы ей написать не сможете. у вас еще нет доступа к личку. Я напишу Валторне и попрошу зайти в вашу тему.

спасибо! Было бы очень ценно услышать её рекомендации!

Лиса
Если вы все же приедете в СПб и захотите повстречаться с врачами, я бы рекомендовала вам специалистов института им.Бехтерева
http://bekhterev.ru/ это официальный сайт.

Тоторо пишет:

Лиса
Если вы все же приедете в СПб и захотите повстречаться с врачами, я бы рекомендовала вам специалистов института им.Бехтерева

спасибо! Мы в любом случае приедем и посетим специалиста/ов. С институтом Бехтерева знакома. Вы могли бы рекомендовать кого-то из специалистов?

Лиса
У нас традиционно хвалят Гасанова, но вообще там хорошие специалисты.
Я в свое время обращалась к тому врачу,который сейчас работает только в стационаре,поэтому его рекомендовать не могу.

Лиса, здравствуйте!

Попробую вставить ссылку на свою тему
http://www.sdvg-deti.com/t19014-topic#1419817

Почитайте, я там много писала.
Спрашивайте, если что конкретно интересует.

тоже не понимаю, зачем сюда ехать. Про Финляндию не знаю, а вот в Швеции чудесно лечат и огромный выбор лекарств, которые в России не разрешены для этого диагноза