По врачам - Елисей Осин.

если важно узнать официальный диагноз, я бы рекомендовала лаборатори Никольской в ИКП, к заключению лаборатории относятся серьезно, это государственное учреждение. На консультации обычно присутствуют несколько специалистов: клинический психолог, невролог, психиатр, дефектолог. Кроме того, они могут дать рекомендацию как и чем заниматься с ребенком по результатам консультации. Консультация платная, записываться надо заранее. Очень рекомендую!
"Для себя" ребенка можно продиагностировать у Шпицберга, руководителя реабилитационных программ в Нашем Солнечном Мире, он "своих" видит насквозь и тоже рекомендует чем и как заниматься с ребенком.

Одна из самых действенных реабилитационных методик с аутистами - поведенческий анализили АВА, особенно в раннем возрасте. В Нашем Солнечном Мире и в некоторых других реабилитационных центрах (Подсолнух, например) некоторые педагоги работают "с элементами АВА". Но это несколько другое. Как бы такой подход "с элементами" подразумевает жесткий подход. В "чистой" АВА главное, что вся система структуирована до мелочей. На ребенка составляется программа от которой не рекомендуется отходить ни на занятиях, ни дома. В НСМ "чистой" АВА нет, специально для этого создан центр "Белая ворона". Сейчас много специалистов, позиционирующих себя, как поведенческих терапевтов, но, увы, можно нарваться http://ru-happychild.livejournal.com/962048.html. Поэтому лучше уж в Белую ворону обратиться, а не искать неизвестных без рекомендаций.

Да, Агава написала, моему диагностировали Каннера в 6 лет. НСМ помогает в социализации, ничего другого настолько теплого и дружественного мы не нашли. Многому мой ребенок научился там, самое главное - находиться вколлективе и работать. Пришли мы в НСМ в 9 лет в плачевном состоянии: на групповых занятиях ребенок висел на между педагогами, словно Вицин в "Кавказской пленнице" и преимущественно орал. Сейчас даже не верится, что такое было. Рисовать начал он в детском саду, а вот музыкой, да, начал заниматься в центре. И я тоже не верила,что из этого что-то получится. Но получается, не Моцарт, конечно, же, но для начального уровня совсем неплохо

Но, увы, для аутистов нет ничего бесплатного. Т.е. есть муниципальные центры, они даже берут аутистов, но в качестве чемодана, на хранение, как заниматься с детьми - они не знают

Насчет детских психоневрологов, родители детей-аутистов чаще всего называют Дробинскую и Готовцеву. Это кроме Осина, конечно же.

Галатима огромнейшее вам спасибо,вы просто кладезь нужной мне информации,я очень рада что вы заглянули сюда
Мы сейчас наблюдаемся у Вешняковой Ю.Ю. ,я ещё не поняла как она для нас,вроде бы толковая дама...

skorpio пишет:

ээг-показал один сигнал,вроде как эпиактивность,
на фоне этого задержка речи и развития,ну и гиперы плюс ко всему,
пьём сейчас кеппру и ноотропил,уколы кортексина и церепро,у же по 2 курса прошли,немного стали произносить слова,занимаемся 3 раза в развивающем центре,результаты вроде не очень радуют,хотя может она со мной себя так ведет,потому что учитель каждое занятие ко мне с новостями...

У моей дочки аутизм и у нее тоже находили патологические формы. Мы пили противосудорожные препараты несколько лет. Из последних как раз была кеппра. Но особых улучшений от них не было. И я сама отменила эти препараты. Проставляем кортексин, делаем ЭЭГ, показывает норму кроме задержки формирования коркового ритма. Ноотропы пьем постоянно. На речь нам хорошо помогает акатинол мемантин, но он и расстормаживает замечательно, а ребенок у меня тоже гипер. В садик ходим обычный, НО я сижу с ребенком в группе выполняя роль тьютера. Как только стали ходить в сад, произошел скачок вперед, много берет от детей. Поэтому все таки я вам советую как то добиваться садика.

Какаду благодарю за ваш пример,буду ещё пытаться с садиком,а сколько по времени вы пили акатинол?

НЕТ какого-то общего лекарства от аутизма. И у каждого ребенка своя личная реакция на любой ноотроп или ГАМК. У кого-то рывок в развитии на фоне препарата происходит, у кого-то идет ухудшение, а еще кому-то вообще никак. Что принимает, что нет. Бесполезно ориентироваться в подборе стимуляторов на чужой опыт. Нужно искать то, что подойдет конкретно вашему ребенку. Или что не подойдет.

Агава я понимаю что медикаментозное лечение индивидуально, и тут уже методом подбора, мы пропивали мемантадин в теч 2 мес вместе с новопасситом,прописывал нам тогда его Зайцев в невромеде,и нам как-то не очень,я просто думаю может эффект зависит от длительности курса?

Иногда бывает отсроченный еффект. Пить лекарство уже перестали, ничего вроде как не изменилось, а потом каааак пойдет прогресс. Про длительность приема ничего не скажу - ее определяет врач. Причем, взгляды как на выбор препарата, так и на срок приема, у разных врачей тоже разные. тут - либо вы доверяете своему врачу, либо нет.... Кстати, а у ващей девочки есть инвалидность? При серьезном диагнозе (даже если врачи таки напищут тяжелое ЗПРР+ СДВГ) таки инвалидность дает хорошую материальную поддержку и льготы для ребенка. В том числе, и в плане получения места в спец.садике.

особого доверия у меня к врачу не было,тем более акатинол нам прописали ещё без всяких анализов,и уточнений,поэтому с применением ушли на нет.
Про инвалидность: даже слова такого боюсь если честно,у меня ещё остаются надежды на наше благополучное облегчение в плане лечения,боюсь детю жизнь перечеркнуть...

skorpio пишет:

Про инвалидность: даже слова такого боюсь если честно,у меня ещё остаются надежды на наше благополучное облегчение в плане лечения,боюсь детю жизнь перечеркнуть...

Поддерживаю Агаву.
Скорпио - это обычная реакция родителя, это нормально.
Инвалидность - не клеймо, а возможность реабилитации ребенка. У девочки московская прописка, значит, будут и московские социальные выплаты, которые в какой-то мере позволяют оплачивать дорогостоящую реабилитацию.
Инвалидность дается на конкретный срок - сначала на 1 год, затем нужно ее подтверждать. А можно и не переоформлять. С оформлением инвалидности очнь многое становится легче. Тем более, что некоторые родители, надеясь,что вот наступит завтра и ребенок станет обычным, упускают возможность и льготной пенсии для себя (по закону ребенку должно быть до 8 полных лет).
Здесь у нас есть тема + и - инвалидности, там все льготы подробно расписаны

почитайте здесь: http://www.sdvg-deti.com/t12280-topic

Галатима спасибо,я как раз эту темку читаю

skorpio пишет:

Какаду благодарю за ваш пример,буду ещё пытаться с садиком,а сколько по времени вы пили акатинол?

Мы пили 1,5 месяца.Я согласна с девочками, что каждому ребенку надо подбирать своё лекарство. Сейчас мы глиатилин пьем, тоже не плохо помогает. Его нам на 3 месяца выписали. А инвалидности не бойтесь. Это же в первую очередь материальная поддержка и льготы. А насчет клейма, так вы не афишируйте среди родственников, знакомых и т.д. и никто знать не будет. Как только ребенок выправиться, то с вас снимут инвалидность.